Cadrenal Therapeutics, Inc. – Cadrenal Therapeutics IPO

Cadrenal Therapeutics專注於開發Tecarfarin，這是一種具有孤兒藥適應症的新型療法，旨在預防終末期腎病或ESRD和心房顫動（心律不齊）患者的心臟來源的全身性血栓栓塞（血凝塊），或AFib。

大多數批准的藥物，包括華法林，唯一獲得FDA批准的維生素K拮抗劑，或VKA，它是一種用於治療血栓形成的處方藥，通過稱為細胞色素CYP450系統或CYP450的途徑在肝臟中被代謝。酶稱為CYP2C9和CYP3A4。

服用與CYP2C9或CYP3A4或腎功能受損的藥物相互作用的多種藥物的患者，可能會在通路中出現過載，從而產生瓶頸，通常導致清除不足，從而導致一種或多種藥物的毒性積累。

Cadrenal Therapeutics的產品候選替卡法林旨在遵循與CYP450途徑不同的代謝途徑，並通過CYP450和非CYP450途徑代謝。

Cadrenal Therapeutics相信這可能允許通過存在於整個身體而不僅僅是在肝臟中的大容量和非飽和組織酯酶途徑來消除。

Cadrenal Therapeutics於2022年4月1日獲得了替卡法林的權利。2019年，美國食品和藥物管理局就替卡法林的3期試驗設計提供了意見，該設計由替卡法林的前所有者Espero提交。

Cadrenal Therapeutics打算使用Espero提交的相同方案向FDA提交Cadrenal Therapeutics的3期試驗設計。假設FDA接受Cadrenal Therapeutics的3期試驗設計，Cadrenal Therapeutics打算在2023年下半年開始3期關鍵試驗。